مرض الاضطرابات الهضمية - الأعراض. الداء البطني عند البالغين والأطفال - طرق التشخيص. كيف تتعايش مع الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية: مبادئ العلاج من أجل الغذاء كيف يظهر مرض الاضطرابات الهضمية في الأطفال

مرض الاضطرابات الهضمية هو خلل وراثي في ​​وظيفة الأمعاء الدقيقة ، والذي يرتبط بنقص الإنزيمات التي تكسر الغلوتين. في هذا المرض ، يتطور سوء الامتصاص ، والذي قد يكون له درجة مختلفة من الرجولة ويصاحبه إسهال خفيف ، بالإضافة إلى أعراض مثل انتفاخ البطن وفقدان الوزن وجفاف الجلد وإعاقة النمو البدني للأطفال.

مع طريقة الكشف عن الداء البطني ، يجب استخدام التقنية المناعية لأخذ خزعة من الأمعاء الدقيقة. في أوقات تأكيد التشخيص ، من الضروري اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين بعد العلاج ، وكذلك لتصحيح النقص في الكلام والمكونات اللازمة. في مقالتنا ، من الممكن التحدث عن مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال ، ويمكننا أن نرى كيف تظهر الأعراض في كل نوع وكيف يمكن علاجها.

وصف المرض

مرض الاضطرابات الهضمية ، الذي يتميز بالتهاب مزمن في الغشاء المخاطي للأمعاء ، يترافق مع اضطراب في عملية التبليل ، مما يؤدي إلى عدم تحمل الغلوتين. بروتين Tse ، الذي ينتقم من الحبوب ، على سبيل المثال ، من القمح ، الحياة ، الشعير ، رقيقة جدًا. إلى هذا المستودع أدخل خطاب L-gliadin ، وذلك لإصلاح التأثير السام على المخاط والوريد حتى تتعطل عملية امتصاص المكونات الحية من الأمعاء. في كثير من الأحيان ، في خمسمائة وستين حالة أو نحو ذلك ، أدى التخلص من الغلوتين من النظام الغذائي إلى استعادة وظائف الأمعاء الدقيقة من خلال الكبد. أعراض الداء البطني عند الأطفال ويمكن رؤية الصورة أدناه.

في كثير من الأحيان ، يمكن تشخيص الأطفال بمثل هذا التشخيص ، وبناء الأب السيئ وقيادتهم إلى الذهول. يعاني الكثير من الأطفال في عصرنا من مرض مزمن يتميز بعدم تحمل الغلوتين الخلقي أو الكامل.

المسببات المرضية

قد يكون الداء البطني عند الأطفال ضعيفًا وراثيًا. يتم تأكيده من خلال تلف جانب جدار الأمعاء في 1500 فرد من عائلة المرضى ، كما لو كانوا يعانون من المرض.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تعيين الصلابة بسبب حالة المناعة. في الكائن الحي ، هناك زيادة في عيار الأجسام المضادة للكلام L-gliadin ، وكذلك بروتين ترانسجلوتاميناز الأنسجة ، الموجود في ألياف اللسان الملساء. علامات الداء البطني عند الأطفال في أغلب الأحيان.

غالبًا ما يتم تأكيد الركود المناعي من خلال الأمراض المصاحبة التي قد يكون لها طابع المناعة الذاتية ، على سبيل المثال:

  • تطور سكري الدورة الدموية.
  • مرض الأقمشة الناجحة.
  • تطور التهاب المفاصل الروماتويدي عند الأطفال.
  • عرض التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي.
  • ظهور التهاب الجلد الحلئي الشكل.
  • عرض متلازمة سجوجرن.

يمكن أن تحمل الخصائص الخلقية والمتطورة لعمل الأمعاء اللوم على حساسية خلايا الظهارة تجاه الجليادين. حتى مراحل مماثلة ، يمكن رؤية فارتو نتيجة لذلك يمكن غزو الببتيدات بشكل سيئ ، على حشرات المن ، والتي لا تتطلب الانقسام الكامل للغليادين. كمية كبيرة من الجليادين ، المتراكمة في الأمعاء ، يمكن أن يكون لها تأثيرات سامة.

اضطرابات المناعة الذاتية في المواقف الهادئة ، إذا كانت الخلايا الظهارية تبدو هدفًا للأجسام المضادة للرطوبة ، تقلل وظيفة المناعة وتزيد من الحساسية للغليادين. بالإضافة إلى ذلك ، فإن العوامل التي تساهم في ظهور عدم تحمل الغليادين هي الخصائص المحددة وراثيا للأغشية الخلوية لظهارة الأمعاء بالترتيب نتيجة التغيير في جهاز المستقبل من خلال شفرات الفيروس.

أسباب الظهور

قد يظهر الداء البطني عند الأطفال نتيجة الركود ، وكذلك من خلال عوامل مصاحبة أخرى ، نتيجة لهذا المرض. ظهر طفل ، أفضل لكل شيء ، انخفاض في المخاطر ، من أحد الأب أو كليهما. كقاعدة عامة ، لا يظهر المرض على الفور ، ولكن بشكل أقل نتيجة لإدخال المنتجات ، والتي ستنتقم من كمية الغلوتين الكبيرة.

يرتبط مرض الاضطرابات الهضمية بشكل كبير بحساسية القمح. يمكن أن تكون تفاعلات الحساسية Bezporednyo هي نفسها ، إذا تفاعلت أجزاء مختلفة من الجهاز المناعي سلبًا مع العناصر ، مثل تناول القمح في مستودعاتها. هذا يسبب أعراض ، على سبيل المثال ، kropivyanka أو التهاب الشعب الهوائية.

أعراض كبيرة

يتجلى في حقيقة أن أعراض الداء البطني عند الأطفال لفترة طويلة لا تظهر في البشر ، وبالتالي في وقت لاحق. عند الرضع الذين يرضعون من الثدي ، قد تظهر علامات من إدخال المنتجات الغذائية لتجنب الغلوتين. تظهر الرائحة الكريهة في أغلب الأحيان في عمر ثمانية أشهر ، وفي بعض الحالات يمكن أن ينتشر المرض في منتصف الجسم لمدة تصل إلى ثلاث سنوات. يمكنك التعرف على اليوجا على أساس هذه العلامات:

  • عدم وجود ترتيب متقلب іz upovіlnenim النمو.
  • Dratіvlivіst أن primhi.
  • تغيير في الأسلوب ، يصبح البراز طريًا ومتألمًا.
  • وجود ألم في البطن.
  • تطوير الكساح.
  • غرزة في الأسنان المندفعة.
  • حليب بقر.

أعراض الداء البطني عند الأطفال قبل الولادة

قد يعاني الأطفال الصغار قبل سن الولادة من الأعراض التالية:

  • تغير في القوام وكذلك في المظهر القديم للبراز. بهذه الطريقة ، تمتلئ البراز بأسلوب طري وحجري.
  • انتفاخ في المعدة ، مغص معوي.
  • Postiyne vіdrizhka. لوحظ معظم هذه الأعراض بين الأطفال حديثي الولادة.
  • ترتيب الزيادات المرتفعة صغير.
  • تطور الكساح إلى عملية تقوس العظام.
  • البزوغ المتأخر للأسنان الناجم عن التسوس المبكر.

كما نلقي نظرة على أعراض الداء البطني عند الأطفال في سن ما قبل المدرسة.

الأعراض في مرحلة ما قبل المدرسة

قد يكون الأطفال في سن ما قبل المدرسة على دراية بظهور أعراض المرض:

  • عرض الإسهال والإمساك.
  • ظهور القيء. Buvay لا zavzhdi ، іnodi є postіyna الملل.
  • انتفاخ المعدة.
  • ظهور الآلام في البطن بدرجات متفاوتة من الشدة.
  • ظهور قذر الشهية.
  • Pomіtne vіdstavannya في النمو والمزهرية. مثل هؤلاء الأطفال ، كقاعدة عامة ، يواجهون صعوبات في استكمال المهبل.
  • الدرامية الفائقة والبدائية.

يمكن أن تظهر جميع الأعراض المذكورة في أي مستقبل ، بعد أن تعتاد على نظامك الغذائي مثل الطفل ، للانتقام من الغلوتين. يمكنك البدء والبدء من الطفولة والانتهاء من بداية سن النضج. في بعض الحالات ، قد لا يكون الطفل على دراية باتساع الأعراض ، ولكن في هذه الحالة ، يعاني الطفل من مشاكل مختلفة ، أو أعراض زيادة النمو ، أو فقر الدم الناجم عن نقص مزمن ، أو التعلق بالجلد أو مشاكل خطيرة في الأسنان.

يتم عرض صور الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية في المقالة.

الأعراض عند الأطفال في منتصف العمر

عند الأطفال ، مثل كبار السن ، قد تظهر الأعراض على النحو التالي:

  • أجزاء تمسك أو تحمل. مع من يمكن أن تتغير الرائحة الكريهة.
  • وجود براز زيتي يطفو على السطح.
  • انتفاخ المعدة.
  • نشأ مع طفل ، كما لو كان يعاني من مرض الاضطرابات الهضمية ، يبدو صوتًا تذكاريًا في أزواج مع الأطفال في سن عام واحد.
  • تطور فقر الدم هو ترتيب ترقق الفرشاة.

قد تختلف أعراض الداء البطني عند الأطفال. كقاعدة عامة ، تظهر الرائحة الكريهة بشكل فردي في الجلد.

أشكال مرض الاضطرابات الهضمية

ما أنواع الأمراض التي لديك؟ يميز فاهيفتسي في طب الجهاز الهضمي السريري ثلاثة أشكال من الداء البطني:

  • الشكل النموذجي الذي يتطور في دورة الحياة الأولى للطفل ويتميز بمظاهر سريرية مميزة.
  • يظهر الشكل الممسوح مع أعراض ما بعد الأمعاء في شكل نقص مزمن وفقر دم ونزيف وهشاشة العظام.
  • غالبًا ما يُرى الشكل الكامن بدون ندبات واضحة.

تشخيص المرض عند الأطفال

حتى هذه الساعة ، لا يمتلك تشخيص الداء البطني عند الأطفال لمدة قرن (في الصورة) خوارزمية واضحة. يتم التشخيص ، كقاعدة عامة ، على أساس هذه الشروط:

  • إجراء فحص دم من طفل.
  • المظاهر السريرية.
  • نتائج coprograms ، عند حدودها يتم إجراء تحليل البراز.
  • نتائج تنظير القولون. كجزء من هذا الإجراء ، يتم جرح جدار الأمعاء المتبقي خلف حجرة خاصة إضافية.
  • خزعة من جدار الأمعاء المخاطي.
  • انسداد الأمعاء بالأشعة السينية.
  • الفحص بالموجات فوق الصوتية للمعدة الفارغة.

قد يكون تشخيص الداء البطني عند الأطفال في الوقت المناسب.

كلما تم الكشف عن المرض في وقت مبكر ، كلما أسرع الأطباء ، جنبًا إلى جنب مع الآباء ، في علاج الطفل المريض. بشكل صحيح ، يمنحك هذا svoєchasne likuvannya الفرصة لتحويل الطفل الصغير إلى أسلوب حياة povnotsіnnogo.

علاج الداء البطني عند الأطفال

كقاعدة عامة ، ينقل الغبطة من شكل المرض الذي يصيب الطفل الإسبرط مباشرة. مع هذا ، واحد منهم يحظى باحترام الأهم والأكثر أهمية ، بدون أي نوع من الملابس ، لن تفعل ذلك بالتأكيد. اتبع نظامًا غذائيًا خاصًا ، مثل تضمين المنتجات التي يمكن أن تقضي على الغلوتين.

ما مدى ذنب الأطفال الذين يأكلون ويصابون بمرض الاضطرابات الهضمية؟

العلاج الغذائي لعلم الأمراض الخاص بي

النظام الغذائي الخالي من الغلوتين هو الجانب الرئيسي للمرض اللذيذ. يضمن استبعاد الغلوتين من النظام الغذائي للطفل أن يكون فعالًا في النظام الغذائي للأمعاء الصغيرة. ونتيجة لذلك ، تظهر أعراض المرض أكثر فأكثر. يتم نقل النظام الغذائي في مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال إلى أنواع هجومية من المنتجات:

  • منتجات Be-yakі وكذلك التي تبتعد عن إضافة vіvsa و zhita والشعير والقمح.
  • يتم تقديم المعكرونة أو منتجات المخابز مع الأفران والكعك والمعجنات وما إلى ذلك.
  • فروست وزبادي.
  • Stravi على أساس مستحضرات اللحوم تشي كوفباس.
  • الصلصات والمعلبات المختلفة.
  • الحليب كامل الدسم مهم أيضًا للأطفال.

من المواد الغذائية المسموح بها:

  • البطاطا والأرز والعصيدة اليونانية وفول الصويا.
  • طلب ريبني سترافي مع الذرة والجبن.
  • فواكه وخضراوات.
  • ثقافات الفول.
  • Stravi على أساس اللحوم قليلة الدسم و olії.

الأصح للطفل أن يأكل على حشرات المن ، والداء البطني ، ونذر obov'yazkovy لطفل سليم ، كما لو كان يعاني من المرض.

العلاج بالإنزيم لمرض الاضطرابات الهضمية

يتم وصف العلاج المخمر للأطفال في فترة المرض الحاد ، من أجل تسهيل عمل التجويف الفرعي للكبد وعمله الطبيعي. يمكن لأخصائي الجهاز الهضمي أن يأخذ التحضير من أجل خطة العلاج والدورة التجريبية. في أغلب الأحيان ، يصف الأطباء مستحضرات مثل "بانسيترات" و "بنكرياتين" و "ميزيم".

علاج علم الأمراض بالبروبيوتيك

البروبيوتيك هي الأدوية التي تستخدم لاستعادة البكتيريا الطبيعية في الأمعاء. لمثل هذه المنتجات الطبية ، تشمل فارتو Khilak-forte و Bifidumbacterin و Lacidofil ومستحضرات أخرى. توصف مثل هذه الأدوية للأطفال بدورات وقائية ، وتحدث فترة احتقان.

إجراء العلاج بالفيتامينات

إذا كان الطفل يعاني من الاضطرابات الهضمية ، فمن الضروري أن نفرح بالفيتامينات. من الضروري تجديد العناصر الدقيقة غير الملوثة ، والتي تتضرر بشكل كبير من خلال تطوير علم الأمراض. من المهم للأطفال الفوز بمجمعات الفيتامينات ، كما لو كانوا مذنبين بتلقي العلاج من قبل طبيب فقط.

إن الطفل المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية بعيد كل البعد عن كونه أكثر الأمراض أمانًا ، لكنه لا يزال يعني اتباع نظام غذائي سريع وواضح ، حتى يتمكن الطفل من العيش حياة كاملة.

الوقاية من المرض

لا توجد مثل هذه الوقاية الأولية المحددة للمرض الموصوف. الوقاية الثانوية غير المتوسطة من تطور الأعراض السريرية ، كما كان مقصودًا ، في النظام الغذائي الخالي من الغلوتين قبل التجربة. لوجود أقرب أقرباء الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، يوصى بإجراء التعتيم الدوري لجسم الطفل من أجل تكوين أجسام مضادة محددة.

Vagіtnі zhіnki ، الياكو تعاني من علم الأمراض ، تأخذ تلقائيًا المجموعة المحفوفة بالمخاطر وفقًا لتطور أمراض القلب لدى الجنين. يجب مراقبة تبلور هؤلاء المرضى باحترام متزايد.

الفحص السريري والتنبؤ بأي مرض

تصحيح حساسية ظهارة الكليتين لمثل هذا الكلام ، مثل الغلوتين لا يبدو ممكنًا في هذه الساعة ، نظرًا لسبب أمراض الأطفال في مرض الاضطرابات الهضمية ، فمن الضروري تناول الطعام الخالي من الغلوتين لبقية حياتك. Retelne її dotremannya spriyaє zberezhennuja kostі zhittya و zbіlshennyu yogo الرجولة. في أوقات التخلف في النظام الغذائي ، ينخفض ​​بقاء مثل هذه الأمراض بشكل حاد. فيبادكي موت الناس ، مثل تدمير نظام غذائي خال من الغلوتين ، لتصل إلى ثلاثين عاما. بجانب الجاذبية ، لعقل اتباع نظام غذائي صارم ، فإن هذا التباهي ، كقاعدة عامة ، لا يتجاوز المائة.

جميع الأطفال الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ملزمون ، بترتيب إلزامي ، بدخولهم إلى المستوصف من قبل أطباء الجهاز الهضمي والخضوع لفحص شامل. بالنسبة للمرضى الذين لا يستجيبون بشكل ضعيف لاستبعاد الغلوتين من النظام الغذائي ، يتم وصف الفحص السريري للنساء في النهر. يمكن أن يكون تشخيص علم الأمراض أسوأ بشكل ملحوظ في هذه الحالة ، حيث سيتفاقم المرض بسبب سرطان الغدد الليمفاوية المعوي.

وبهذه الطريقة يكون مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال مريضًا ، حيث يمكن أن يسبب أعراضًا مختلفة ، على سبيل المثال الإسهال ، ونقص وزن الجسم بترتيب انتفاخ المعدة ، وألم في البراز ، أو الشهية اليومية. هذه الأعراض هي سبب حقيقة أن مناعة الطفل تتفاعل بشكل غير صحيح مع البروتين ، والذي ينتقم منه القنفذ الغناء. القرم هو الاحتفال الرئيسي ، وقد يكون أهم نهج للطفل اتباع نظام غذائي خالي من الغلوتين.

مرحبا قرائي. اليوم سنتحدث عن أولئك الذين هم تمجيد الكل. أنت تعرف ما هو المخيم ، إذا كانت لديك أعراض لتخبرها عن وجود طفلك ، فلماذا تلومه. حتى تتمكن من z'yasuvati ، yakі slakdnennya يمكن vinikaty لوجود التقاضي المناسب ، وبأي طرق يتم تشخيص tsey camp.

تصنيف

يسمى مرض الاضطرابات الهضمية بالمرض ، حيث يصاحبه عدم تحمل واضح للمنتجات المحتوية على الغلوتين. رد الفعل السلبي للشعور بالذنب في أعقاب الكلام على أمعاء الطفل.

هذا المرض خلقي في الطبيعة ، وغالبًا ما يتأثر بالشلل المتنحي.

في مثل هؤلاء الأطفال ، لا يمكن توزيع الغلوتين الذي يتم تناوله في الأمعاء بشكل كامل. Vede لخطابات utvochennya السامة ، yakі سلبًا vplyvayut على جدران الغشاء المخاطي للأمعاء. لذلك قد يبدأ الطفل في التقيؤ كثيرًا ، وستظهر خطوط صغيرة ، وتبدأ المعدة المتورمة في الانتفاخ.

بناءً على كيفية تقدم المرض ، فإنهم يميزون بين أشكال مرض الاضطرابات الهضمية:

  • نموذجي - تغييرات مميزة في أداء أعضاء النظام العشبي ، ويسيطر على عدم تحمل جميع منتجات الألبان ؛
  • غير نمطية - أعراض محددة يومية ، يمكن الكشف عن المرض في حالة المتابعة التشخيصية ؛
  • مرفق - لا توجد مظاهر يومية ؛
  • كامنة - أن تكون معروفة في معسكر النوم.

سبب

اليوم ، لم يتبق سوى القليل مما يمكن رؤيته وهو نفسه يثير تطور مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال الصغار. تتم إضافة الخلفاء إلى عدد الطلبات المباشرة من السبب الأول المحدد.

  1. الطابع المناعي. من المهم أن يكون لدى الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية أجسام مضادة للجلوتين في الجسم. عندما يخترق الكلام الأمعاء ، تبدأ الخلايا الليمفاوية في مهاجمة الأجسام الغريبة ، والتي يتم من خلالها ثقب الجدران والأغشية المخاطية.
  2. النظرية الأنزيمية. ويستند إلى حقيقة أنه يوجد في جسم هؤلاء الأطفال الصغار إنزيمًا خاصًا يوميًا للأمعاء الدقيقة ، وهو نوع من انهيار مبنى الغلوتين.
  3. منتشر. من المهم أن توجد الأجسام المضادة للفيروس الغدي في الدم في مرضى الداء البطني.
  4. نظرية مستقبلات المرض. ويستند إلى حقيقة أن مثل هؤلاء الأطفال يحدث ضررًا لهيكل جدران الغشاء المخاطي للأمعاء ، وأمراض مستودع البروتين.

تميل معظم العلوم إلى نظرية المناعة.

جروبى ريسيكو

الأطفال المصابون بمتلازمة داون هم أكثر عرضة للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية

هناك عدد من الأطفال أكثر عرضة للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية وغيرها. يمكن رؤية الصغار أمامهم:

  • متلازمة داون؛
  • التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي.
  • متلازمة شيرشيفسكي
  • الداء البطني واضح في الجنس.
  • متلازمة ويليامز
  • نقص اهتزازي من الغلوبولين المناعي أ ؛
  • مرض السكر النوع 1.

علامات مميزة

نقص المبهم - أول وميض صغير مثير للقلق

قد يعاني الأطفال في السنة الأولى من حياتهم من الأعراض التالية:

  • ظهور تشوه صخري طري.
  • الكساح.
  • في وقت مبكر؛
  • نمو spovilnee
  • متفوقا على الأسنان.

يتميز أطفال ما قبل المدرسة بوجود مثل هذه العلامات:

  • إسهال؛
  • انتفاخ؛
  • إمساك؛
  • مرض في المعدة.
  • فقدان الشهية ، أو حتى أسوأ ؛
  • نقص المال؛
  • لقاء مع مزارع
  • primhlivіst ، drіvlivіst.

علامات الداء البطني عند أطفال المدارس:

  • حمل أبو
  • الانتفاخ. زيادة في شراء الغازات.
  • البراز دهني ، فرك على السطح ؛
  • نقص واضح في كتلة الجسم
  • نمو غير ستاتشا
  • فرش ترقق
  • فقر دم.

مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال بالصور:

علامات الداء البطني: 1- النحافة الشديدة. 2- انتفاخ اكثر حيا

مطور على الشاشة:

  • لاذع أقوى ، الكبد.
  • ظهور بوهيريف ، مليء بالوطن الأم ؛
  • يمكن إلقاء اللوم على المقاعد والمرفقين والكتفين والركبتين والوجوه ؛
  • من خلال أولئك الذين يعانون من حكة شديدة لدى الطفل ، هناك روينوفانيا من بوهيريف ؛
  • ميستيا ، دي نتن مقشر - مظلمة ؛
  • تتشكل الندوب.

ملامح الأسنان عند الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية:

  • احذر من تغيير مينا الأسنان ؛
  • تشكيل الحفر والأخاديد.

ملامح الجهاز الكيسي:

  • في مثل هؤلاء الأطفال ، تكون عظام الأربطة أضعف بشكل ملحوظ بسبب الامتصاص القذر بالفعل لفيتامين (د) ، وكذلك الكالسيوم ؛
  • في zv'yazku z cym ، يكون الصغار أكثر روعة بشكل ملحوظ ، حتى الكسور الجزئية.

التشخيص

من أجل تحديد وجود الداء البطني لدى طفلك الصغير ، لن يكون ذلك كافيًا لإلقاء نظرة خاصة على الطفل. في الوقت نفسه ، أخذ الطبيب تاريخًا عائليًا ، z'yasu skargi وتصحيحه من أجل Obstezhennya.

يشمل تشخيص الداء البطني عند الأطفال ما يلي:

  • فحص الدم العالمي
  • كابروغرام.
  • إذا لزم الأمر - تنظير القولون.
  • خزعة من الغشاء المخاطي للأمعاء.
  • أمعاء؛
  • فحص الدم الوريدي لمرض الاضطرابات الهضمية

مطوية ربما

يمكن أن يؤدي ترقق الفرشاة إلى حدوث كسور جزئية.

إذا تم تشخيص المرض ، أو إذا لم يتم ذلك حتى نهاية العلاج ، والنظام الغذائي ، فإن خطر حدوث إصابات خطيرة سيزداد بشكل كبير.

  • تأكيد فيرازكا في الأمعاء الدقيقة.
  • التطور المحتمل بدون طفل ؛
  • نقص فيتامين.
  • مقدمة في النمو العقلي والجسدي.
  • تم تطوير خطر تطور الأورام في أعضاء النظام العشبي بشكل كبير ؛
  • بالنسبة إلى rahunok ، انخفاض في سمك العظام - جزء من الكسور ، الإعاقة ممكنة ؛
  • قد ينتهي مرض الاضطرابات الهضمية (الركيزة للأطفال والأصغر) بسبب ساعات النهار اليومية بنوبة قاتلة.

احتفال

قد يشير كريموم للوجبات الغذائية الخالية من الغلوتين للأطفال إلى الاستعدادات الطبية.

  1. مع طريقة استعادة التركيب الطبيعي للبكتيريا المعوية ، يتم وصف Linex أو Aktimel أو Hilak forte.
  2. لتقليل الانتفاخ - إسبوميزان أبو بلانتكس.
  3. لتحسين عملية الحفر - كريون أو بنكرياتين.
  4. للإسهال الواضح اكتب Smecta أو Imodium.
  5. لتطبيع توازن الماء بالكهرباء - Panangin أو Calcium Gluconate.
  6. مع داء الفيتامينات ، تعرف على مركب متعدد الفيتامينات.
  7. كسبب في أمراض المناعة الذاتية - توصف الجلوكورتيكوستيرويدات.
  8. ما مدى خطورة عدم وجود m'yazovoi masi للتعرف على نظام غذائي عالي السعرات الحرارية.
  9. بما أن الطفل يعاني من نقص واضح في البروتين ، اكتب كمية الأحماض الأمينية والألبومين.

ملامح النظام الغذائي

  1. من غير المقبول استخدام المنتجات التي تحتوي على الشعير والقمح والجاودار.
  2. يسمح بزراعة الخضار والفواكه والحليب واللحوم الطازجة والذرة والأرز والبطاطس والحنطة السوداء.
  3. تحتاج إلى التحقق باحترام من الملصقات الموجودة على المنتجات ، والتي تشير إلى وجود الغلوتين فيها. سيكون مثل هذا القنفذ غير مقبول لطفلك.
  4. يعاني بعض الأطفال من مشاكل في إدخال منتجات من اللاكتوز. بمجرد أن يراه طفلك الصغير ، فمن الأفضل أن ينظر إلى شيء من هذا القبيل لمدة ساعة معينة.
  5. من الضروري الحرص على أن الشوفان يمكن تخميره بالقمح ، لذلك يتم وضع فارتو مع الحماية على ما هو جديد.
  6. أعطِ المصداقية لكلمة "خال من الغلوتين".
  7. كما لو تم تشخيص إصابة طفلك بمرض الاضطرابات الهضمية ، قف باحترام أمام كل ما هو موجود هناك ، واتبع رد الفعل بعد زرع عدوى الجلد ، واحتفظ بصندوق طعام.

الآن أنت تعرف ما هو مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال ، الأعراض. من المهم ملاحظة الأعراض المميزة على الفور والإحالة إلى الطبيب للإحالة لإجراء تحليلات محددة. تذكر أولئك الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية من المهم تشخيصهم وغالبًا ما يأخذون الاستعدادات الطبية ، في بعض الحالات ، يكفي وشديد اتباع نظام غذائي خال من الغلوتين.

في السابق ، كان الناس يدركون أنه مع مرض الاضطرابات الهضمية ، فإن تواتر الأشخاص أكثر من واحد من كل ثلاثة آلاف ، بحيث يمكن علاج المرض بسهولة. Shvidshe لكل شيء كان مقيدًا به ، وكان من المهم جدًا تشخيص її. في غضون ساعة ، ظهرت التشخيصات فجأة ، مما يشير إلى تواتر الأشخاص بالفعل مثل واحد في الألف. نمت تسع تقديرات أقوى ، تظهر أن المرض ينتشر بين ثلاثمائة أو مائتي شخص!

تجري مراجعة توقعات البروتين لمختلف البلدان. الأراضي الأفريقية ، يمكن للصين واليابان التباهي بيوم جديد من المرض بين السكان. Nayimovirnishe ، يكمن السبب في طفرات الركود ، حيث لم يصادف أسلاف سكان هذه الأراضي.

خصائص المرض

مرض الاضطرابات الهضمية أو اعتلال الأمعاء الغلوتين هو مرض يصاحبه ضعف في الحفر. يتميز بوجود خراجات في الأمعاء الدقيقة ، والتي يتم إلقاء اللوم عليها على حشرات المن لإدخال بعض الحبوب ، مثل القمح أو القمح أو الشعير ، مثل الغلوتين والبروتينات المماثلة. يسمى مرض الاضطرابات الهضمية نفسه أيضًا بحساسية الغلوتين أو الغلوتين. في حالة الحساسية الأخرى ، قد يكون الغلوتين مستقرًا بطبيعته ، ولا يوجد شحذ للتدفق. إذا كنت تتعجب أكثر ، فإن الجاني من كل المظاهر غير المقبولة هو جليادين ، الذي يدخل مستودع الغلوتين. يتفاعل الكائن الحي نفسه مع أمراض الكلام ، وينشط الجهاز المناعي المعاكس ، وبالتالي يتسبب في رد فعل تحسسي.

لماذا الطفل مريض؟

السبب الرئيسي لمرض الاضطرابات الهضمية هو الطفرة الجينية المعدية ، والتي تم العثور عليها في ما يقرب من 95 ٪ من المرضى. البروتين ، الترميز في هذا الجين ، جزء من المستقبل ، وهو خلية مختلفة من جهاز المناعة. من خلال هذا البروتين ، يرتبط المستقبل بشكل وثيق مع الجليادين ، وينشط أيضًا جهاز المناعة. للخروج ، كما لو كنت مريضًا بالحيوية ، قد يكون لطفلك فرصة كبيرة للإصابة بالمرض. Zzvichay ، توقعات مايو احتمالات واحد إلى عشرة. ولكن بغض النظر عن أولئك الذين يعتبرون العامل الجيني هو العامل الرئيسي ، فهذا لا يعني أن قلة من الناس فقط هم أذكياء بشأن هذا المرض. مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض عامل غني. أحد الأسباب هو وجود خلل في الجهاز الأنزيمي. في أغلب الأحيان ، قد يكون بسبب وجود أو عدم توافق الإنزيمات التي تكسر الغلوتين. عامل مهم هو أيضا رد فعل جهاز المناعة على الغلوتين.

في هذا اليوم ، يعتبر مرض الاضطرابات الهضمية ثانويًا ، والذي يتم إلقاء اللوم عليه على خلفية عوامل أخرى ، ويفرح بدون رأي ثانٍ بشأن المنتجات التي تنتقم من الغلوتين ، ولا يبدو أنها الاضطرابات الهضمية على هذا النحو. لا يمكن أن يختفي مرض الاضطرابات الهضمية الأساسي عند الأطفال بمرور قرن ، فهو مستحيل بدون نظام غذائي.

Krіm bezporednіh ، іsnuyuіtі nepryavі chinniki ، scho vplyvayut عدم تحمل الغلوتين. قبلهم يمكن للمرء أن يرى:

  • مرض pіdshlunkovoї وأمراض الغدة الدرقية ، على سبيل المثال ، مرض السكري tsukrovy ؛
  • متلازمة داون؛
  • - متلازمة القولون العصبي.
  • أمراض الكبد ، على سبيل المثال ، التهاب الكبد المزمن النشط ؛
  • الالتهابات البكتيرية والفيروسية للأمعاء ، مثل داء السلمونيلات والدوسنتاريا ؛
  • إدخال جراحي
  • أجزاء من المواقف العصيبة.

كيف تتعرف على المرض؟

كيف تظهر حساسية الغلوتين عند الأطفال؟ إذا لم تكن لديك أعراض مرض الاضطرابات الهضمية ، فيمكنك إلقاء اللوم على قطعة خبز لتغذيتها بحبوب الإفطار. الداء البطني عند الأطفال حتى عمر 2-3 سنوات له الأعراض التالية:

  • النمط الجزئي ، وهو أكثر من 5 مرات في اليوم ، يتميز بالخفة واللون غير المتجانس والرائحة الكريهة واللدغة ؛
  • nudota هذا القيء
  • يعيش مع طفل ، ولكن يمكن أن يكون في حالة سكر و zbіlsheniy من خلال zduttya ؛
  • ينمو vaga بشكل صحيح ، وفي بعض الحالات يُرى vrata من vag ؛
  • vіdstavannya على نمو الجسم والأسنان.
  • povіlny psikhіchny razvitok ، vіdstavannya vіd odnolitkіv.

تشير معظم الأعراض التي تظهر عند الأطفال قبل سن الولادة إلى ارتباط وثيق بالكساح. لذلك ، بما أن مرض الغلوتين يدمر عمل الأمعاء الدقيقة ، حيث يتم نقع الكلام ، يتم تدمير تناول الفيتامينات والعناصر الدقيقة في الجسم ، والتي تنتج الكساح قبل الظهور. ما هو الكساح؟ إذا كان هناك نقص في فيتامين (د) في الجسم ، وإذا ظهرت أعراض أكثر ، وظهرت أي علامات للكساح ، فقد يكون الطفل في وضعية ملتوية ويتحول إلى كسور.

بالنسبة للأطفال من عمر 2-3 سنوات فما فوق ، هناك علامات أخرى مميزة لمرض الاضطرابات الهضمية:

  • ركائز غير متناسقة ، الذم ، من يقسم ، من الإمساك.
  • فقر الدم ونقص الهيموجلوبين.
  • vtom ، حقد ، zblіdnennya شكوري ؛
  • ظهور الأمراض الكيسية.
  • حساسية؛
  • خفض كتلة الجسم وزيادة النمو.

التشخيص

من أجل الكشف عن مرض الاضطرابات الهضمية عند الطفل ، من الضروري مراقبة ظهور الأعراض بعناية ، إذا تم إلقاء اللوم بعد ذلك على الرائحة الكريهة. من المهم تذكر ولادة الطفل لمعرفة ما إذا كان الأقارب مرضى. من المهم تسهيل التشخيص. في حالة ، كما لو لم تكن هناك معلومات كافية عن المرض لدى طفلك وأقاربك ، وإلا فإنك بحاجة إلى معلومات دقيقة - يجب إجراء تشخيص للداء البطني. من أجل التشخيص المختبري لمرض الاضطرابات الهضمية ، يتم أخذ عينات من الدم والبراز مع مزيد من التحقيقات. يتم إجراء فحص الدم لمعرفة كمية الهيموجلوبين وخلايا الدم ، وكذلك اختبار الدم البيوكيميائي ، والذي يسمح باكتشاف اشتعال العملية. يكشف تحليل البراز و coprogram عن وجود عمليات مرضية والتهاب.

بعد إجراء التشخيصات المخبرية ، من الضروري توضيح تشخيص التنظير الإضافي للقناة العشبية (FGDS) ، حيث يقوم الطبيب بفحص وتقييم حالة الأعضاء الداخلية بمساعدة جهاز بصري للمنظار الداخلي. تحت ساعة من الإجراء ، يتم أخذ قطعة من الأنسجة - خزعة. Tsey zrazok doslіdzhuєtsya ، يتم إجراء تقييم لشدة المرض. لمزيد من الدقة ، يمكن للطبيب استخدام الموجات فوق الصوتية للمعدة الفارغة وأنسجة العظام.

تعقيد

كما لو أن المرض قد تم الكشف عنه في نفس الوقت ، وانتهى الابتهاج بشدة ، فلن يمنح المرض الراحة اليومية. ومع ذلك ، يصعب على أولئك الذين لديهم رش أشكال من المرض ، والتي تتجلى بطرق مختلفة ، وقد لا تستجيب للشهوة. هناك خمسة أنواع من الأمراض:

  • يتميز النوع النموذجي من مرض الاضطرابات الهضمية بمظاهر الضرر الذي يصيب المسالك العشبية (أجزاء من معلم نادر ، زيادة إنتاج الغاز) ؛
  • يمكن أن يتجلى النوع غير النمطي من خلال عيوب في الأنسجة الكيسية (الكساح) وضعف الجهاز العصبي (هشاشة الفرشاة ، الجلوكوما) ؛
  • مع النوع المرفق ، الأعراض نادرة ، تعاني بشكل رئيسي من السبيل العشبي (نادرًا ما يكون التشوه) ؛
  • يتميز النوع الكامن بتجاوز المرض بدون أعراض ؛
  • يتجلى النوع المقاوم للحرارة ، مثل النوع النموذجي (نمط نادر وتورم) ، ولكن مع تحذير واحد - النبيذ المقاوم للفتور ، لا يمر مع إدخال الغلوتين.

حسنًا ، لقد تأخر التشخيص ، ولم تكبر فرحة مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال في نفس الوقت ، وكان خطر الهروب معقدًا. قد يكون للأطفال المصابين بالداء البطني المطول عواقب وخيمة على نظام الدولة ، ونتيجة لذلك قد يكون لديهم فرصة لأن يصبحوا بلا أطفال. - المعاناة من وجود الشهوة والأمعاء الدقيقة التي يمكن التهيئة لها. ويتبع نقص الفيتامين انخفاض في امتصاص الخطب البني من تلقاء نفسه ، مما يستدعي عواقب سلبية ، كما لو كان حقن الكائن الحي بأكمله. يعاني النسيج العظمي بشكل خاص ، ويفقد مرونته ، ويتفتت. في الوقت نفسه ، يظهر خطر الإصابة بسرطان الأمعاء ، وفي بعض الحالات ، يتسبب في الإصابة بسرطان أعضاء أخرى في الأمعاء.

مشاكل الحياة مع الداء البطني

إذا تأخر التشخيص ، فلن يتم الكشف عن المضاعفات ، ولكن الوفرة تزداد - يتم إلقاء اللوم على مشاكل الآخرين. الآباء الأغنياء ، مثل bazhayut لرؤية طفل في حديقة الأطفال ، ليصادف أن تكون ملتوية. هناك عدد كبير من الرهون العقارية لمرحلة ما قبل المدرسة لا تستعد جيدًا لمثل هؤلاء الأطفال ، حتى لو كانت مهمة جدًا ، لأن الطفل يحتاج إلى الاعتناء بالنظام الغذائي. في كثير من الأحيان ، يمكنك إحضار الطعام معك في قفص الطفل! البروتين ، في نفس الوقت ، تم الإعلان عن حضانات خاصة للأطفال ، حيث يتم اختيار مجموعات من الأطفال الذين يعانون من الحساسية من الغلوتين ، لتعزيز الأكل الضروري. في الوقت الحالي ، لا يوجد عدد كافٍ منهم ، لكن من الممكن أن يكون للمعسكر المستقبلي الحق في التغيير.

أمهات الرضع ، الأمهات ، يأكلون الغلوتين في لبن الأم؟ فيدبوفيد - لا. من الواضح أن الأمهات ، مثل الرائحة الكريهة ، ليسن مصابات بمرض الاضطرابات الهضمية ، وليس من الضروري اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين مع الرضاعة الطبيعية. إذا لم تسمع صوتًا ، فأنت لا تظهر حساسية من الغلوتين ، بحيث لا تظهر الأعراض الأولى إلا بعد تغذية قطعة خبز بالحبوب. بالنسبة للأطفال أنفسهم ، الذين قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بهذا المرض (الأقارب المريضون) ، يوصى بممارسة الرضاعة الطبيعية بشكل أكبر ، لاحقًا وباهتمام خاص لتقديم الأطعمة التكميلية ، ولأول علامة على المرض ، يرجى الرجوع إلى طبيب.

الداء البطني هو اضطراب في المناعة الذاتية ، ينتج عن تفاعل الجهاز المناعي مع التعايش مع الغلوتين - وهو بروتين موجود في الشعير والحياة والقمح. Tsya imunna vіdpovіd viklikає zapalennya أن الأمعاء الدقيقة poshkodzhennya ، والتي تؤدي نتيجة لذلك إلى نقص في الكلام الحيوي وسوء الحالة الصحية.

يمكن إلقاء اللوم على مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال إذا وفقط إذا تم إدخال القمح أو المنتجات الأخرى التي تنتقم من الغلوتين في النظام الغذائي. كقاعدة عامة ، تظهر العلامات التذكارية الأولى بعد 6 -.

ليس من الواضح سبب مرض بعض الأطفال في مرحلة مبكرة من الحياة ، والبعض الآخر بعد عقود من القدر. من السمات المميزة وجود تباين كبير في شدة الأعراض. في الأطفال الأغنياء ، يتم إلقاء اللوم على الأعراض بالفعل من خلال رشفة من whilin أو بعد عام من إدخال الغلوتين وما يزيد قليلاً عن عام. في حالات أخرى ، لا ترتاح الأعراض لبضعة أيام ، أو تستحث أيامًا.

يضع الكثير من الأطفال إشارات ضوئية ، ومن السهل تفويتها. على سبيل المثال ، فوق تكوين الغاز في العالم ، كان هناك إمساك في المعدة. قد يعاني المزيد من الأطفال من أعراض أكثر حدة تؤدي إلى المزيد من التشخيص المبكر. إلى أكثر العلامات التي لا تنسى ، عدم توقيت الطفل الصغير للنمو الكامل ، vtrata vaga والقيء.

الطريقة الوحيدة لعلاج مرض الاضطرابات الهضمية هي علاج النظام الغذائي قبل المراهقة الخالي من الغلوتين. تعتبر إضافة الغلوتين إلى النظام الغذائي فعالة للغاية ، حيث إنها تسمح للأمعاء الدقيقة بالتسخين ، مما يؤدي إلى الاستيعاب الطبيعي للكلام الحي. لحسن الحظ ، وقليلًا ، والحمقى يبدو جيدًا للاستجابة لمثل هذا النظام الغذائي. يشعر الكثير من الأطفال بتحسن أكبر من طفلين عند اتباع نظام غذائي ويصلون إلى النمو الطبيعي ، وتطور المبهمات والوردي.

الأطفال من أي عمر ، قد يصاب العرق تشي بمرض الاضطرابات الهضمية. ومع ذلك ، هناك عوامل تقلل من خطر الإصابة بالعدوى عند الأطفال.

علامات مرض الاضطرابات الهضمية

حسنًا ، لا توجد أعراض عند الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية.

ومع ذلك ، في معظم الحالات ، إذا كان الطفل مدمنًا على الغلوتين ، يتم إلقاء اللوم على مشكلة النظام العشبي. لا ترتبط الرائحة الكريهة فقط بضرر نقع الكلام في الأمعاء ، ولكن أيضًا بالضرر الذي يلحق بالأعضاء والأنظمة الأخرى. يعاني بعض الأطفال من عرض واحد فقط ، ويظهر لدى البعض الآخر مجموعة كاملة من العلامات المرتبطة بتدفق الغلوتين إلى الجسم.

عندما يأكل الأطفال المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية منتجات الغلوتين ، فإنهم يظهرون واحدًا أو أكثر من الأعراض الأولية:

الأعراض المصاحبة لضعف الكلام الفموي (سوء الامتصاص)

  • فقر الدم (انخفاض الهيموجلوبين في الدم بسبب ضعف التلقيح) ؛
  • فتوم.
  • نمو الطفل أقل من ochіkuvannogo ؛
  • vtrata vaga أو قذارة nabіr vazі ؛
  • vіdstrochene statee maturіvannya ؛
  • نقص الفيتامينات والمعادن (على سبيل المثال ، الكالسيوم ، فيتامينات أ ، د ، هـ ، ك ، ب 12).

مشاكل الجلد والأغشية المخاطية والأظافر والأسنان

  • احشاء الجلد (التهاب الجلد الحلئي الشكل) ؛
  • مصابيح نيغت
  • فيرازكي في روتي ؛
  • عيوب مينا الأسنان.

أعراض أخرى لمرض الاضطرابات الهضمية للحقن في الجسم

  • هشاشة العظام (مشكلة سمك الكيس) ؛
  • بول u globakh ؛
  • فتوم.
  • مريض الكبد ومسارات zhovchnyh.

كشف ما تظهره لمرض الاضطرابات الهضمية ، بشكل ضئيل في عيون الطفل.

هذا الطفل في سن مبكرة لا يتأثر

الأطفال في هذا العمر ، كقاعدة عامة ، قد يكون لديهم أعراض واضحة ، كما يبدو في الأمعاء.

يمكنك رؤية العلامات الرئيسية:

الأطفال في سن المدرسة الصغيرة

قبل ظهور الأعراض على الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6-7 سنوات ، هناك:

  • بول في المعدة.
  • الانتفاخ.
  • حمل؛
  • إمساك؛
  • تضيع أموالك أو مشاكلك على zbіlshennyam ؛
  • القيء (أكثر احتمالا عند الأطفال في سن المدرسة ، أقل عند الأطفال في سن مبكر ومرحلة ما قبل المدرسة).

قد يعاني المرضى من أعراض أو علامات غير مرتبطة بالعدوى المعوية. فيما بينها:

تعقيد

الغلوتين مادة سامة للأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ، والذي يسبب رد فعل مناعي ، ولا يسبب أعراضًا عادية.

مع استمرار الطفل في حقن الغلوتين ، أدى مرض الاضطرابات الهضمية إلى مشاكل صحية خطيرة ، مثل:

  • انخفاض سمك النسيج الكيسي (هشاشة العظام أو هشاشة العظام) وجزء من الكسر ؛
  • فيرازكا من الأمعاء الدقيقة.
  • أمراض المناعة الذاتية (على سبيل المثال ، مشاكل الغدة الدرقية) ؛
  • نقص الفيتامينات والمعادن بسبب نقص التغذية والمرض المرتبط بنقص فيتامين.

يمكن أن يعتمد تشخيص الأمراض على استخدام سبرات من الأساليب المختبرية والمتابعة الفعالة.

يحتاج الأطفال إلى الاستمرار في تناول المنتجات التي تحتوي على الغلوتين لمدة أقل من ساعة من الحروق. سيؤدي اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، أو التخلص من الغلوتين قبل الانتهاء من العملية ، إلى حقيقة أن النتائج ستكون غير دقيقة.

  1. فحص الدم- المرحلة الأولى في التوليد لتأسيس التشخيص. يُظهر تحليل الدم أن الطفل يمكنه تعزيز عدد الأجسام المضادة لأنسجة ترانسجلوتاميناز ، والتي تعد جزءًا من الأمعاء الدقيقة. ويبلغ عدد هذه الأجسام المضادة للمعبد في الشخص المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، في حين أن النظام الغذائي هو الانتقام من الغلوتين. إذا كانت نتيجة تحليل هذا الجسم المضاد إيجابية ، فيجب إجراؤها بعيدًا عن فترة الحمل.
  2. خزعة من الأمعاء الدقيقة.نظرًا لأن اختبار الدم أظهر عددًا كبيرًا من الأجسام المضادة لـ Transglutaminases الأنسجة ، يجب تأكيد التشخيص عن طريق فحص إضافي من خلال مجهر الأمعاء الدقيقة.

Zrazok ، والتي تسمى الخزعة ، تستدعي لإجراء الاختبار لمدة ساعة تحت اسم التنظير العلوي. يتضمن هذا الاختبار تشكيل أداة صغيرة مرنة تسمى المنظار الداخلي ، والتي تستخدم لتحريك الكاميرا على الطرف. تسمح الكاميرا للطبيب بالنظر فوق الجزء العلوي من نظام النقش ورؤية القطع الصغيرة (الخزعات) على سطح الأمعاء الدقيقة.

في الأمعاء الدقيقة على السطحية ضراوة صغيرة من الغشاء المخاطي - الزغابات. تسمح الرائحة الكريهة للأمعاء بتقشير العناصر الواهبة للحياة بأكبر قدر ممكن من الكفاءة. في الأطفال الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ، والذي يمتص الغلوتين ، تصبح الزغب أكثر سمكًا ، والتي يتم امتصاصها (امتصاص). بقدر ما يتم استبعاد الطفل من النظام الغذائي للجلوتين ، تتم استعادة الزغابات ويمكنها مرة أخرى أن تكتسب حياة الكلام بشكل طبيعي.

احتفال

مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال - مخيم تسيدوفيتشني. الطريقة الوحيدة للشرب هي الإقصاء التام عن تناول جميع المنتجات وشرب الغلوتين. مثل الطفل ، من السيء أن يأكل من خلال مرض ما ، فأنت بحاجة إلى إضافات غذائية (كوكتيلات عالية السعرات والفيتامينات).

إذا لم تظهر على الطفلة أي أعراض ، فبمجرد تشخيص المرض ، تقع على عاتقها مسؤولية اتباع نظام غذائي صحي بدون الغلوتين طوال حياتها.

من الضروري إغلاق ملامسة جلود الأطفال بالمنتجات لمنع الغلوتين. يمكنك أيضًا شراء المنتجات الغذائية وغير الغذائية (على سبيل المثال ، كريم اليد). قد يؤدي التلامس مع الغلوتين إلى ردود فعل شديدة لدى الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية.

بمجرد إزالة الغلوتين من النظام الغذائي للطفل ، سيتم تجديد الأمعاء الدقيقة. يرى الطفل نفسه أفضل. ستهدأ الأعراض بشكل ملحوظ من خلال اتباع نظام غذائي شديد.

لا تتبع نظامًا غذائيًا خالٍ من الغلوتين ، حيث سيصبح الطفل أفضل. يشعر ماليوك بتحسن ، فهو يساعد أكثر على تناول الطعام بشكل صحيح. إذا رأيت هذه العملية ، فسيتم إعطاء الأعراض للنبلاء من جديد ، وستصبح الزغابات ضعيفة مرة أخرى. على الرغم من عدم ظهور أي أعراض على الطفل ، إلا أن النظام الغذائي الخالي من الغلوتين يمكن أن يدمر بنية الزغابات ، والأعراض التي ظهرت مؤخرًا تستدير.

على الرغم من أن أعراض الداء البطني لم تتحسن بعد ستة أشهر ، يجب الرجوع إلى الطبيب.

يحتاج الآباء إلى فهم أن اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين هو المفتاح الرئيسي لارتداء الملابس.

أصبح العيش على نظام غذائي خالٍ من الغلوتين أسهل بفضل زيادة توافر المنتجات الخالية من الغلوتين.

مراقبة الأعراض عند الأطفال

بمجرد إجراء التشخيص ، ليس من الضروري تكرار التنظير الداخلي. سيتم أخذ الطفل في الاعتبار لتكرار اختبار الأجسام المضادة لترانسجلوتاميناز الأنسجة للتحكم في التصفية. Oskіlki dіtin dotremuєtsya suvoroy ї خالي من الغلوتين ، و rіvіn antitіl mає nizzhuvatisya. ارتفاع rіven antitil لإخبار الطبيب أن الطفل ، ymovіrno ، s'la schos unvirishene. في هذه الحالة ، سيتم أخذ خزعة متكررة أو متابعة أخرى في الاعتبار.

يعتبر Likar أيضًا مناسبًا لتطور yak_styu ونمو الطفل.

يجب تغيير النظام الغذائي الخالي من الغلوتين لمرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال في الأكل لجميع أفراد الأسرة. التشاور مع أخصائي معتمد أو اختصاصي تغذية لمساعدة الآباء والأطفال على إجراء التصحيحات اللازمة لنمط حياة خالٍ من الغلوتين.

الآباء ، الذين تم تشخيص أطفالهم بمرض الاضطرابات الهضمية ، يعود الأمر إليك للتحدث إلى المعلم في المدرسة أو مقدم الرعاية في روضة الأطفال حول المنتجات الآمنة ، وكيفية العمل في وقت العلاج غير المرغوب فيه بالجلوتين.

نظرًا لوجود مخاطر عالية للإصابة بالالتهاب الرئوي عند الأطفال ، يوصى بالتطعيم لتقليل مخاطر الإصابة بعدوى المكورات الرئوية.

مرض الاضطرابات الهضمية - معسكر Tsedovіchny. لا يوجد علاج طبي لمرض الاضطرابات الهضمية ، ولكن الغلوتين vinyatki pobogaє كل المضاعفات.

حتى لو لم يكن لدى الطب الحديث طرق لتحسين صحة الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ، فإن المنتجات التي يمكن أن تنتقم من الغلوتين ، كقاعدة عامة ، تتقلص الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة والأعراض المصاحبة لها ، مثل الإسهال.

أسباب مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال

يمكن إلقاء اللوم على مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال في التدهور والعوامل المصاحبة التي تؤدي إلى ظهور المرض. الطفل الذي يصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، ymovirno ، يقلل من خطر الذنب من أحد الأب أو كليهما. يبدأ المرض في التطور ليس على الفور ، ولكن فقط نتيجة لإدخال المنتجات المحتوية على الغلوتين.

يحدث مرض الاضطرابات الهضمية كحساسية من القمح. يتم إلقاء اللوم على الحساسية ، إذا تم تنشيط أجزاء مختلفة من الجهاز المناعي بواسطة القمح ، مما يسبب أعراض الحساسية ، مثل حمض الكروبيريك والتهاب الشعب الهوائية.

أعراض مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال

كيف يظهر مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال؟ قد تختلف أعراض الداء البطني عند الأطفال باختلاف شدتها من خفيفة إلى شديدة.

أعراض مرض الاضطرابات الهضمية لا تطاق

قد يعاني الأطفال حتى سن عام واحد من الأعراض التالية:

  • تغيير القوام والبراز الحامض
  • انتفاخ (مغص)
  • غالبًا ما يرتجف (خاصة عند الأطفال حديثي الولادة)
  • مالا فاجا
  • نمو spovilnee
  • الكساح (انحناء الفرشاة)
  • تركيبات الأسنان
  • التسوس المبكر

أعراض مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال في سن ما قبل المدرسة

قد يعاني الأطفال في سن ما قبل المدرسة من الأعراض التالية:

  • الإسهال (الحمل)
  • التقيؤ
  • النفخ
  • بول في المعدة
  • شهية مقرفة
  • يقف عند نمو الإناء ، أو يصعب تحسينه في المزهرية
  • dratіvlivіst و primkhlivіst

يمكن أن تتطور هذه الأعراض في المستقبل ، بعد ذلك ، مثل الطفل ، تبدأ في التعود على الأطعمة التي تنتقم من الغلوتين ، بدءًا من الطفولة وتنتهي بالعمر الناضج. في بعض الحالات ، قد لا يكون الطفل على دراية بالأعراض الأكثر انتشارًا ، لكنه قد يكون لديه مشاكل في النمو المرضي المصاحب ، أو فقر الدم الناجم عن نقص مزمن ، أو التعلق بالمقاييس أو مشاكل في الأسنان.

أعراض الداء البطني عند الأطفال الأكبر سنًا

قد تشمل أعراض الداء البطني عند الأطفال الأكبر سنًا ما يلي:

  • إمساك أو إسهال
  • براز زيتي (مثل الطفو على السطح)
  • الانتفاخ والغازات
  • النمو والفاجا عند الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية المتناثرة ببطانة واحدة
  • احترس من الصعوبات في التوظيف
  • فقر دم
  • قطع الفرشاة

الأعراض الرئيسية عند الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية

في الأشخاص الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ، يمكن إلقاء اللوم عليه في مثل هذا المرض الجلدي ، مثل التهاب الجلد الحلئي الشكل. هذا المرض أكثر شيوعًا عند كبار السن المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية. نادراً ما يعاني الأطفال الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية من المرض ، خاصة حتى سن النضج الحالي. قد لا يعاني الأطفال المصابون بالتهاب الجلد الحلئي الشكل من أعراض الجهاز الهضمي.

تشمل أعراض التهاب الجلد الحلئي الشكل:

  • أقوى sverbіnnya
  • خصلات ممتلئة بزغب الأم على الكتفين ، كقاعدة عامة ، يتم إلقاء اللوم عليها على المرفقين والركبتين والجانبين والجزء السفلي من الظهر والزي الرسمي والقميص والأنابيب وأحيانًا في الشركة الفارغة
  • الكبد

مناطق Pochuhuvannya sverblyashchih shkіri vyklkaє rozryv pukhirіv التي تزيد їх vysihannya ، تنتج scho قبل ظهور مناطق شكوري وندوب مظلمة. قد تكون هناك حاجة لأخذ خزعة من الجلد لتشخيص التهاب الجلد الحلئي الشكل. تم تحسين مخيم الطفل بعد اعتماد الغلوتين من النظام الغذائي. بشكل ملحوظ ، سأصبح أكثر ثراء الآن ، واستمر في الاتصال لبضعة أيام لبضعة أشهر ، ولكن فقط للعقل ، من الصعب على الطفل الحصول على نظام غذائي خال من الغلوتين.

أعراض الداء الزلاقي عند الأطفال هي: التمزق والشقر وفراغ الفم والمعازي.

مشاكل الأسنان

عند الأطفال المصابين بالداء البطني ، تحدث تغيرات في الأسنان القديمة ، مثل:

  • تغيير لون مينا الأسنان (كريمي ، أصفر ، بني أو زنيبارفلينيا)
  • الأخاديد حفر تشي في الأسنان

فرش Vitonchennya

يعاني الأطفال المصابون بالداء البطني من مرض إلى درجة إضعاف أنسجة العظام ، حيث غالبًا ما ينادون بالاستيعاب السيئ لفيتامين (د) والكالسيوم. يمكن أن يساعد علاج الداء البطني عند الأطفال من خلال اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين في حل مشكلة المرض. في بعض الأحيان يوصى أيضًا بتناول الفيتامينات ومكملات الكالسيوم.

أعراض أخرى

يمكن أن يتسبب مرض الاضطرابات الهضمية في ظهور أعراض غير واضحة أو أعراض طفيفة ، مثل:

  • توما
  • فقر الدم الناجم عن نقص الأكسجة
  • بشكل غير واضح في روستان

بالإضافة إلى ذلك ، عندما تم تشخيص إصابة طفل بمرض الاضطرابات الهضمية لأخذ خزعة إضافية من جلد الأمعاء الدقيقة ، فإن الطريقة الوحيدة للعلاج هي اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين لمرض الاضطرابات الهضمية.

يحتاج هؤلاء الأطفال إلى تشخيص الاضطرابات الهضمية

لن يحتاج كل الأطفال إلى تشخيص الاضطرابات الهضمية. إذا كنت منزعجًا من حقيقة أن طفلك قد يكون لديه أعراض ، وإذا كان من الممكن أن يمرض ، فاطلب من طبيب الأطفال تغيير الطفل. قبل بدء التشخيص ، من المهم اعتبار طفلك هو الأفضل بالنسبة لها ، بحيث إذا قمت بنقله إلى نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، يمكنك تغيير نتائج التشخيص لتسهيل التشخيص.

كيف تظهر الأعراض على الطفل؟

الأطفال ، إذا ظهرت عليهم الأعراض التالية ، فإنهم مذنبون بالتشخيص بمرض الاضطرابات الهضمية:

  • قلة العمر أو عدم كفاية الوزن بالنسبة لعمرك ، خاصة وأن نمو الطفل انخفض بشكل ملحوظ بالساعة ، أو أن الطفل أصغر بشكل ملحوظ ، وأقل من نفس العمر.
  • تفاهات الإسهال على sprat من tizhniv.
  • إمساك مزمن وآلام دورية في البطن أو قيء.
  • بعض أنواع مشاكل الأسنان.
  • خياطة rozvytku الدولة.
  • فقر الدم Zalizodeficitna ، الذي لا يستجيب للخمور.

Groupi high risiku

يدخل الأطفال المصابون بداء السكري من النوع 1 مجموعة المخاطر

قبل مجموعة المخاطر ، يدخل الأطفال:

  • الذين أصيب أقاربهم في المرحلة الأولى من الجدل (آباء ، إخوة ، أخوات) بمرض سيلياك
  • من متلازمة داون
  • مع مرض السكري من النوع 1
  • من نقص الغلوبولين المناعي A (IgA) الانتقائي
  • متلازمة أوز شيريشيفسكي (تيرنر)
  • مع متلازمة ويليامز

تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال

لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية ، قد يكون من الضروري إجراء بعض الإجراءات التشخيصية. حتى قطعة خبز الاختبار ، يكون الطفل مسؤولاً عن الاستمرار في العيش في المنتجات التي تحارب الغلوتين. قد يؤدي تحويل الطفل إلى نظام غذائي خالٍ من الغلوتين قبل التشخيص إلى نتائج اختبار تؤدي إلى تشخيص غير دقيق.

فحص الدم

الخطوة الأولى في تشخيص الداء البطني عند الأطفال هي تحليل الدم. يمكن لطبيب الأطفال أو طبيب الأسرة أو الممرضة إكمال الاختبار. يشير تحليل الدم إلى تطور الأجسام المضادة (bіlkіv) عند الأطفال إلى ترانسجلوتامينازات الأنسجة ، وكذلك جزء من الأمعاء الدقيقة. يبدو أن هذه الأجسام المضادة عالية عند الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية (حتى الآن ، بينما يوجد الغلوتين في وجباتهم الغذائية) ، ولكنها قد لا تكون أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين لا يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية. نظرًا لأن اختبار وجود الأجسام المضادة لترانسجلوتاميناز الأنسجة إيجابي ، يوصى بأخذ خزعة من الأمعاء الدقيقة لتأكيد تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية.

خزعة من الأمعاء الدقيقة

نظرًا لأن اختبار الدم يُظهر وجود مستوى عالٍ من الأجسام المضادة لـ Transglutaminases الأنسجة ، فإن التشخيص يرجع إلى التأكيد من خلال مزيد من الفحص للغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة بمساعدة المجهر.

يُطلق على أخذ العينات اسم الخزعة ، كقاعدة عامة ، يتم إجراؤه في غضون ساعة من التنظير الداخلي للجزء العلوي من الأمعاء. في بداية الإجراء ، يتم إدخال الطفل من خلال الفم إلى الأمعاء الدقيقة باستخدام مسبار صغير مرن يسمى المنظار الداخلي ، والذي يمكن وضعه في نهاية الكاميرا. أثناء تخدير الطفل ، يتم إجراء التنظير من قبل أخصائي أمراض الجهاز الهضمي للأطفال. تسمح الكاميرا للطبيب بإلقاء نظرة على الجزء العلوي من النظام العشبي وأخذ عينات صغيرة من الأنسجة من سطح الأمعاء الدقيقة لأخذ عينة منها. الخزعة إجراء غير مؤلم - لا يشعر الطفل بالألم.

كقاعدة عامة ، في منتصف الأمعاء الدقيقة على سطح المخاط والهياكل الشبيهة بالأصابع ، يطلق عليهم الزغابات ، والتي تسمح للأمعاء الدقيقة بالتغلب على حياة الكلام. في الأشخاص الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ، مثل الغلوتين ، تصبح الزغب في الأذنين مفلطحة وتصبح مسطحة ، حتى يتمكنوا من إتقان الكلام الضروري. بعد ذلك ، عندما يتوقف الطفل عن تناول الغلوتين ، تتجدد الزغابات ويعرف المبنى مرة أخرى لغزو حياة الكلام ، كقاعدة عامة.

علاج الداء البطني عند الأطفال

الطريقة الوحيدة لعلاج مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال هي استهلاك جميع المنتجات الغذائية من قائمة الأطفال والمشروبات التي تنتقم من الغلوتين. كطفل ، يتم التقليل من شأن حياة الطفل من خلال المرض ، ويمكن الإشارة إلى ذلك من خلال تناول المضافات النشطة بيولوجيا أو المشروبات ذات السعرات الحرارية أو الفيتامينات.

يوصى أيضًا باتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين لمرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال:

  • ارتفاع غير طبيعي في الأجسام المضادة في الدم
  • خزعة من الأمعاء الدقيقة تؤكد مرض الاضطرابات الهضمية والأطفال الذين يعانون من أعراض المرض
  • تؤكد خزعة الأمعاء الدقيقة مرض الاضطرابات الهضمية ويوجد الطفل في مجموعة عالية الخطورة (لا يزال ليس لديه أعراض معتادة)
  • تؤكد خزعة الجلد التهاب الجلد الحلئي الشكل

حتى نتيجة اختبار الأجسام المضادة والخزعة ، لا يتم التشخيص حتى نهاية التشخيص ، أو إذا لم تظهر على الطفل أعراض الداء البطني ، فقد تحتاج إلى اختبارات إضافية.

كيف نتوقف عن تناول الغلوتين

نظام Suvora الخالي من الغلوتين هو الطريقة الوحيدة لعلاج الاضطرابات الهضمية. يمكن أن يؤدي زرع كمية صغيرة من الغلوتين إلى مشاكل معوية ، مما يؤدي إلى انتكاس أعراض المرض. النظام الغذائي الخالي من الغلوتين يعني قدرًا كبيرًا من الانضباط والاحترام ، مثل الأب أو الطفل.

Zustrich مع اختصاصي التغذية ، الذي يمكنه مساعدتك في مرض الاضطرابات الهضمية ، يمكنك مساعدة الآباء والأطفال:

  • من الأفضل أن تفهم أي المنتجات آمنة للأطفال وأيها ليست آمنة.
  • ما تحتاج إلى قراءته على ملصقات المواد الغذائية والمشروبات ، حتى تفهم كيفية التخلص من رائحة الغلوتين الكريهة.
  • كيفية التخطيط لنظام غذائي متوازن وخالي من الغلوتين.
  • حدد الفيتامينات والمعادن التي تحتاجها.
  • قم بإجراء التعديلات اللازمة لضمان نظام غذائي آمن خالٍ من الغلوتين في المنزل والمدرسة.
  • تعرف على بدائل المنتجات الخالية من الغلوتين لتحب طفلك.

شعب دياكي ، الذي يدرك أن الرائحة النتنة لمرض الاضطرابات الهضمية ، يشعر بالارتياح. بالإضافة إلى ذلك ، بعد أن أدركوا أنه من الضروري بالنسبة لهم قضاء كل جزء من حياتهم ، فقدوه ، لمحاولة الحصول على نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، فإنهم يشعرون بقليل من التواضع. من المهم لأي شخص أن يتذكر أن النظام الغذائي الخالي من الغلوتين هو مفتاح التجديد. لحسن الحظ ، أصبح العيش على نظام غذائي خالٍ من الغلوتين أسهل مع زيادة توافر المنتجات الخالية من الغلوتين.

يعاني بعض الأطفال المصابين بالداء البطني من نقص في الفيتامينات والكائنات الحية الأخرى. تحدث إلى طبيبك أو ممرضتك أو اختصاصي التغذية حول الحاجة إلى تناول الفيتامينات المتعددة وكيفية تضمين الأطعمة الغنية الخالية من الغلوتين في نظامك الغذائي.

ما يمكن أن يؤكل وما لا يمكن أن يؤكل

أكثر الحبوب انتشارًا في الأراضي المتقدمة هي القمح والجاودار والشعير. تقاوم الحبوب الغلوتين وتصل إلى منتجات المصنع الغنية.

  • منتجات فريدة من نوعها تنتقم من القمح والجاودار والشعير.
  • الفواكه والخضروات الطازجة والحليب والبيض واللحوم الطازجة ولحوم الدواجن والأرز والذرة والبطاطس ليست كريهة الرائحة ، لذلك يمكن أن تكون آمنة للأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية. لا تستغل غلوتين الحبوب ، مثل الحنطة السوداء والكينوا والدخن ، فهي مصدر جيد للخطابات الحية ، ولكن يمكن تخميرها بالقمح. من غير المرجح أن يتم تقليب هذه الحبوب وأكثر منها ، حيث يوجد على عبواتها ملصق "خال من الغلوتين".
  • اقرأ الملصقات على المنتجات والتوابل المصنوعة في المصنع ، خاصة بالنسبة للإضافات ، كمثبتات أو مستحلبات ، لأنها يمكن أن تنتقم من الغلوتين.
  • قد يعاني الطفل من مشاكل في إدخال منتجات الألبان ؛ قد يصاب العديد من الأشخاص المصابين بالداء البطني بعدم تحمل اللاكتوز. بمجرد إدخال المنتجات التي تحتوي على اللاكتوز ، تصبح أعراض طفلك أسوأ ، أخرجها من قائمة اليوغا.
  • لا تتجنب المنتجات الخالية من القمح الغلوتين. اقرأ المستودع الموجود على العبوة أو ابحث عن القائمة لمعرفة ما إذا كان لديك الطعام المناسب لمنتج معين.
  • في تلك الساعة ، مثل الشوفان ، من الواضح ، لا تنتقم من الغلوتين ، يمكنك أحيانًا تخمير القمح في أقل من ساعة الحصاد. قبل شراء الحبوب أو المنتجات ، في مستودع هذا الشوفان ، من الضروري إعادة النظر في أنه في عملية إنتاج النبيذ ، لا يتم تخمير القمح - يمكن تمييز المنتجات بالنقش: "خالٍ من الغلوتين". بالنسبة للأطفال الذين تم تشخيصهم مؤخرًا بمرض الاضطرابات الهضمية ، من الضروري التخلص من إدخال الحبوب والمنتجات ، بحيث يمكن الانتقام من الشوفان ، ولن يتم تجديد الأمعاء الدقيقة. إذا كان الأمر كذلك ، يمكنك التبول في قائمتك مع vivsyanka. يضاف الشوفان ، كقاعدة عامة ، في أجزاء صغيرة ، كما لو كان يزداد تدريجياً. تسي للقتال من أجل التخلص من أي أعراض تستدعي المزيد من الأنسجة الخلوية في النظام الغذائي. من المهم السيطرة الموثوقة على الأعراض ، ولكن هناك عدد قليل من الأشخاص الذين قد لا يتحملون البروتين الذي قد يكون في الهواء.

في هذه المنتجات ، يمكن تجنب الغلوتين ، نتيجة للوقاية من أعراض الداء البطني عند الأطفال المصابين بالداء الزلاقي.

أنت حقًا بحاجة إلى نظام غذائي صارم خالٍ من الغلوتين

حمية دوفيشنا الخالية من الغلوتين هي الطريقة الوحيدة لعلاج الداء البطني.

غالبًا ما يحتاج الأطفال الذين لا يتعرفون على أعراض الداء البطني إلى اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين. في الواقع ، يجب على بعض الأطباء تقييم الحاجة إلى اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين لدى الأشخاص الذين لا يعانون من أعراض. تيم ليس أقل ، يوصي المزيد من الخبراء باتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين لجميع الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ، بغض النظر عما إذا كان الطفل يعاني من أعراض أم لا. يوصون باتباع نظام غذائي دائم خالٍ من الغلوتين للأسباب التالية:

  • يصاب بعض الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية بنقص الفيتامينات والخطابات الصحية ، لذلك تكون الرائحة الكريهة جيدة. بسبب نقص الشفاء ، يمكن أن يسبب النقص مشاكل (على سبيل المثال ، فقر الدم الناتج عن نقص في الغدة أو فقدان الكتلة الكيسية بسبب نقص فيتامين د). الأشخاص الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ، إذا لم يحصلوا على ما يكفي من نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، يعانون من مشاكل صحية أكبر ، على سبيل المثال ، يمكن أن يعاني الكبار من هشاشة العظام (ترقق الكيسات) ، ويمكن لهؤلاء الأطفال ، مع أم منخفضة وزن الجسم.
  • يساعد النظام الغذائي الخالي من الغلوتين Suvore dotrimany ، كقاعدة عامة ، على تحسين الطاقة والشعور بالرضا ، لتحفيز مثل الطفل دون أعراض واضحة.

رصد ساعة الاحتفال

بعد اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، يبدأ المزيد من الأطفال في الشعور بالتحسن بالفعل مع مرور أيام. بعد حوالي ستة أشهر من تناول البصل لنظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، قد يقوم طبيب الطفل أو ممرضته بإعادة فحص الدم لتحويل الأجسام المضادة المتساوية إلى ترانسجلوتاميناز الأنسجة. يقع اللوم على الأجسام المضادة الممزقة ولكن أقل ، أو أن الأجسام المضادة مذنبة ب zniknuti zovsim ، تظل شظايا الطفل فريدة من نوعها في إنتاج المنتجات التي تنتقم من الغلوتين.

في خزعة الأمعاء الدقيقة المتكررة ، ليست هناك حاجة ، حيث أصبح جسم الطفل أكثر جمالا ، وتغير الجسم المضاد راوند بعد أن كانت أذن النظام الغذائي خالية من الغلوتين. قد يوصى بإجراء خزعة متكررة أو اختبارات أخرى ، حيث لا تتحسن الأعراض أو لم تعد الأجسام المضادة موجودة.

التعايش مع مرض الاضطرابات الهضمية

سيتطلب النظام الغذائي الخالي من الغلوتين تغييرات لجميع الأم. يمكن أن تساعد روزموفا مع طبيب أو أخصائي تغذية الآباء والأطفال في إجراء التصحيحات اللازمة بطريقة خالية من الغلوتين.

الآباء ، تم تشخيص بعض الأطفال مؤخرًا بمرض الاضطرابات الهضمية ، سيكون من الضروري التحدث إلى المعلم أو الميسر الخاص بالطفل عن أولئك الذين لم يعطوهم منتجات للانتقام من الغلوتين. مشكلة طويلة في النظام الغذائي مع مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال تتمثل في تناول الطعام في المنزل: الساعة أكثر تكلفة ، والمشي لمسافات طويلة ، وفي المساء ، في المدرسة ، وحديقة الطفل ومخيم الأطفال. يتم إحضار مشاكل Qi أيضًا إلى vrakhovuvati و virishuvati.

تنبؤ بالمناخ

الداء البطني إلى أمراض ما قبل المرض ، لذلك إذا لم تفكك طريقة الشفاء ، مما يسمح لك بالمرض مرة أخرى. الطريقة الرئيسية ، التي تسمح لك بالتحكم في المرض ، هي اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، والذي يسمح لك ليس فقط بالتحكم في الأعراض وحرق الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة ، ولكن أيضًا للقضاء على جميع مضاعفات مرض الاضطرابات الهضمية.

قد يكون أطفال Oscilki المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية معرضين لخطر الإصابة ببعض الالتهابات ، ولتغيير خطر الإصابة بعدوى المكورات الرئوية (على سبيل المثال ، الالتهاب الرئوي) ، يوصى بالتطعيم. يتم إعطاء اللقاح مرة واحدة فقط.